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　   选性别、避免疾病，不得不考虑染色体

 

　　不管男女，都有23对儿染色体，染色体作为人类重要的遗传物质，任何一条数目或者结构的异常，都可能导致疾病的发生。此外，除了22对儿常染色体外，男女分别拥有XY或者XX染色体，这组染色体决定宝宝的性别。

　　如果胚胎的染色体异常，夫妻生出的宝宝可能带有各种遗传疾病；此外，因为染色体异常，在胎儿发育过程中也容易导致流产等不良情况的发生。

 

　　进行染色体筛查的技术也被称为第三代试管技术，具体应用中也被称为PGS筛查。染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常。以及非整信体等染色体数目异常。

 

　　染色体异常会导致哪些重大疾病？

 

　　小编例举一些染色体对应的常见疾病，供大家参考。第一对儿染色体异常有可能导致青光眼、前列腺炎、老年痴呆症等疾病；第二对儿染色体异常则可能导致结肠癌、听力障碍或者色盲等；第三对儿染色体异常则可能导致肺癌、前列腺癌等问题；第四对儿染色体则对应兔唇、帕金森等症状；第四对儿染色体则对应秃头、痤疮、早衰症等症状；糖尿病、癫痫则是第六对儿染色体异常造成的；第九对儿染色体异常则可能造成宝宝智力低下；第十三对儿染色体则是乳癌的根源；第十八对儿染色体异常，则可能会导致肝、脾、淋巴肿大，胰腺癌等问题；第十九对儿染色体则是白内障、掉发的根源；第21对儿染色体异常，则可能导致唐氏综合症、白血病、阿兹海默氏症……

 

　　每一项疾病都是健康的重大隐患，一旦患上这些疾病，就将给个人身体和家庭造成沉痛打击。

 

　　PGS等技术降低宝宝得到重大疾病的隐患

 

　　备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史，就可以通过染色体检查找原因、预测生育染色体疾后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以便采取积极有效的干预措施。

 

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