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俄罗斯三代试管PGT-M、PGT-SR、PGT-A技术详解,让您不再两眼一抹黑。

2024-01-19阅读172次
  三代试管的医学学术名称是「胚胎植入前遗传学检测」。以前的简称是PGS/PGD,后更名为PGT(preimplantation genetic testing),定义更加明确。为了解决不同人群的需求,PGT检测又分为三种----PGT-M、PGT-SR、PGT-A。今天,我们就来详细了解它们的区别吧。
  1、PGT-M
 
  PGT-M(PGT for monogenic/single gene defects)——胚胎植入前单基因遗传学检测,等同于原来的PGD检测。
 
  适用于夫妻双方或一方已经「确诊」患有某种已知遗传疾病(包括染色体疾病、单基因遗传疾病等)或携带其致病突变基因的情况。
 
  准父母可以根据检测结果,选择受家族遗传病影响最小,甚至没有遗传疾病的优质胚胎植入,从而降低单基因遗传病患儿出生的风险。
 
  简单来讲,就是通过检测挑选结果正常的胚胎再进行移植,阻止单基因遗传病的垂直传递。
 
  2、PGT-SR
 
  PGT-SR(PGT for chromosomal structural rearrangements)——胚胎植入前染色体结构异常遗传学检测。
 
  适用于夫妻双方或一方为平衡易位、罗氏易位「携带」者,即染色体结构有异常的人群。
 
  准父母可以根据检测结果,选择正常胚胎进行移植,以降低胚胎因染色体结构异常而导致的不着床、流产等问题;
 
  同时,确保后代不会再面临平衡易位等染色体结构异常问题。
 
  3、PGT-A
 
  PGT-A(PGT for aneuploidies)——胚胎植入前染色体非整倍体遗传学检测,等同于原来的PGS检测。
 
  适用于夫妻双方自身没有染色体异常的一般人群。
 
  即任何选择进行试管治疗的姐妹都适用,特别是高龄(≥38岁)女性,以及经历了反复移植不着床,或者生化、流产的人群。
 
  随着女性年龄的增长逐渐升高,胚胎染色体异常数量的概率会随之增加,而染色体数量异常会加大胚胎不着床或孕早期流产等不良结局概率。因此,PGT-A可筛选优质胚胎进行移植,以增加移植成功率,并大大降低流产和缺陷儿出生的风险。