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　　随着孕前/孕期筛查的普及，越来越多的胎儿染色体异常可以被及时发现。这也伴随着越来越多的朋友被不知名的疾病吓住。比如：医生，非整倍体染色体异常是什么意思？

　　1、非整倍体染色体异常是什么意思？

 

　　正常情况下，人类拥有46条染色体，其中包括成对存在的22对常染色体和1对性染色体。然而，在某些情形下，染色体的数量会出现异常，导致某一号染色体的数目不再是正常的2条，而是多了1条或少了1条，即非整倍体。携带非整倍体的胚胎常常会在发育过程中就发生胎停或者流产，也有少数情况可能发育到活产。一般来说，非整倍体的这种情况，基本属于偶发，但在细胞发育期间，一些“染色体不分离”、“染色体丢失”等情况的出现，也会导致胚胎出现非整倍体的异常，影响宝宝健康。

 

　　2、非整倍体染色体异常的影响因素有哪些？

 

　　目前，抽烟、喝酒、药物、电离辐射等广泛的外界因素都有可能提高非整倍体发生的比例，不过还有两个重要的直接因素：（1）女方的卵巢功能，通常和年龄挂钩；（2）夫妻一方或双方存在染色体结构异常，比如易位。

 

　　这也能理解为什么医生会推荐这类夫妇求助三代试管婴儿中的PGT-A技术，因为三代技术最重要的就是防止遗传疾病传递、优选健康胚胎，提高移植成功率、试管成功率。

 

　　综上，染色体的数量会出现异常，导致某一号染色体的数目不再是正常的2条，而是多了1条或少了1条，即非整倍体。有这样情况的朋友，可以尝试通过三代试管技术实现抱娃梦想。