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　　数据调查分析，不孕症的家庭携带遗传病基因的占16%。从数据上看，携带基因遗传病得患者不少，对于每个家庭来说都不想把遗传病传给后代，都想拥有一个健康的宝宝。但是对于这种愿望并不是每个家庭都能实现的，有很多家庭因为自身有先天遗传病，所以不是不能够生育，而是不想生育。俄罗斯三代试管技术可以筛查胚胎，那么，俄罗斯第三代试管可以避免遗传疾病吗？更多试管知识查阅滔滔顾问《俄罗斯第三代试管治疗花费多少？》。

 

　　专家针对遗传病的分类进行了调查，发现遗传病会给自己的宝宝带来特别大的伤害。试管婴儿技术诞生之前，生宝宝如果能生一个健康宝宝便皆大欢喜，如果没有生健康宝宝就只能终止了，所以试管婴儿第三代技术应运而生。而在染色体和基因引发的遗传病上，第三代试管婴儿技术可以有效的进行预防，俄罗斯第三代试管可以避免哪些遗传病呢？
 

 

　　1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，营养不良等；

 

　　2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等；

 

　　3、X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体_上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

 

　　4、X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。

 

　　5、染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病，数目改变通常有明显的表型异常，如低智，特殊面容，生长发育落后等，而结构改变是否有表型异常则取决于有否基因数量的增减，如果结构改变伴随基因数量增加，称为非平衡性结构重排，其后果等同于前述的染色体数目改变，相反，如果结构改变的同时基因数量保持不变，称为平衡性结构重排，患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

 

　　6、多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

 

　　目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，如肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。