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　　第三代试管婴儿移植前，做染色体筛查起什么作用？一些不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流产、习惯性流产、或在孕检期间发现胎儿畸形以及遗传疾病等出现，这对孕妈孕爸无疑一个很大的难题，试管移植前可以进行筛查，可以避免一些不好的事情发生，移植前筛查可以避免染色体异常问题。

 

　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全，正常的人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构和数量上的异常被称为染色体异常。

 

　　染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。所以会出现夫妻双方都没有染色体疾病但却怀上了染色体异常的宝宝状况。试管婴儿常见问题《做试管婴儿会让女性老得更快吗？》。
 

 

　　第三代试管婴儿前做染色体筛查有什么用？

 

　　染色体数目异常或结构异常可能引起流产、胎停、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局，比如唐氏综合征，就是21号染色体比正常多了一条，因此也被称作21号三体综合征。

 

　　先天性的染色体结构或数目异常均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病，选择第三代试管婴儿即可在胚胎植入前就查清每个胚胎是否有染色体异常情况，从而可以放心选择最健康的胚胎进行移植。

 

　　所以无论夫妻双方是否有明确的染色体疾病，如果备孕夫妻出现超过2年不明原因不孕、自然胎停、反复流产或孕中检查出现胎儿染色体高危风险。我们建议最有效的方式就是做胚胎移植前的染色体筛查。这样是目前最有效提高试管胚胎着床率、试管成功率及胎儿健康率的方法。

 

　　第三代试管婴儿前做染色体筛查作用非常大，特别是对于长期不明原因不孕、自然胎停的和反复流产的人群来说，有可能就是因为染色体异常导致的结果。