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一对地贫夫妇自述:别再让地贫之痛延续

2019-03-01阅读144次
 
  我姓廖,我老公和我都是广东茂名市人,属于个体经营户。结婚六七年了,还是过着二人世界。然而已过而立之年的我们,并非不想要孩子,我们也朝思暮想着有个新成员给家庭带来新气息。
 
  然而,现实的条件不能如人所愿。四年前的那件事一直是我们夫妇的心结,始终成为心中挥之不去的阴霾。
 
  当我知道自己怀第一胎时,内心像只欢呼雀跃的小鸟,家里也弥漫着喜气洋洋的氛围。但好景不长,在孕期的第八周,我到医院抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康,最终发现宝宝不健康,原因是孩子患地中海贫血疾病发育不良……
 
  地贫是一种遗传性溶血性贫血,人群发生率高达10%以上,多发生在我国的两广地区。
 
  是由于珠蛋白基因的缺失或突变使血红蛋白中的珠蛋白肽链有合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,疾病的临床症状轻重不一。
 
  在遗传方面,夫妻为同类型地贫基因携带者,有1/4的可能生育重型地贫,1/2为轻型地贫,1/4的可能为正常。
 
  这个消息对我们来说恍如晴天霹雳,这种锥心之痛难以言表,也只有我们夫妇才能体会。我和丈夫早年结婚,也知道自己有轻度地贫,但当时都不以为然。
 
  当去做孕检发现胎儿就遗传了那1/4的可能,有重型地贫,经过一番挣扎后,我们只能选择做引产。虽然知道这样会对女性造成很大的伤害,但别无他法。
 

 
  引产后的这几年里,我久久未怀上。我也想过就算怀上了,因为俩人都有地贫,也要经过无数次的排查引产才能有健康的宝宝,但这样的做法不切实际,也不想再经历一次次的地贫之痛。
 
  在一筹莫展之际,就在网上问了个问题:怎么才能怀上无遗传疾病的胎儿?
 
  网上的人众说纷纭,不过有个说到俄罗斯第三代试管婴儿的,让我眼前一亮。
 
  于是我就搜索相关资料,知道俄罗斯第三代试管婴儿技术可以通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
 
  后来又在网上咨询了多家做试管婴儿的机构,最后到俄罗斯NGC中国服务部咨询。最终评估结果显示符合做试管的条件后,决定赴俄。
  到达俄罗斯后,首先通过身体检查,然后经过一个周期的促排后,医生从我体内取出了8个卵子,在5天实验室培育下,5个成功形成囊胚。
 
  囊胚在植入前,医生进行第三代试管婴儿最关键的一步:PGS\PGD基因筛查诊断。诊断报告显示,5个囊胚中,竟然有4个是存在地中海贫血基因的不良囊胚.如果我继续盲目怀孕,那么胎儿患有地中海贫血的风险极其高。
 
  这唯一健康的囊胚移植进去后,我们夫妻俩都不抱什么希望,也做好了重新促排取卵的准备。然而在11天后的验孕结果,却显示胚胎已经着床成功了!这种柳暗花明又一村的喜悦无法用言语表达,我们由衷地期待这个宝贝的到来!